Patient Stories Rubinstein-Taybi Syndrome
Por um escritor misterioso
Last updated 09 setembro 2024
Children who have Rubinstein-Taybi syndrome can, and do, grow and thrive. Find stories of hope from our patients who are living life to the fullest.
Ocular features in Rubinstein-Taybi syndrome: investigation of 24 patients and review of the literature
The Rubinstein-Taybi Syndrome Children's Foundation
Genetic heterogeneity in Rubinstein–Taybi syndrome: delineation of the phenotype of the first patients carrying mutations in EP300
Rubinstein Taybi Syndrome Dr Chetana Sachidanandan
Facial dysmorphism, skeletal anomalies, congenital glucoma, dysplastic nails: Mild Rubinstein-Taybi Syndrome - ScienceDirect
Rubinstein taybi syndrome
Rubinstein Taybi Syndrome - MEDizzy
Rubinstein-Taybi Syndrome
Rubinstein-Taybi Syndrome
Genes, Free Full-Text
Prevalence of Immunological Defects in a Cohort of 97 Rubinstein–Taybi Syndrome Patients
a,b: Patient A at 3 weeks; c,d: Patient B at 6 weeks, note the opening
Fetal phenotype of Rubinstein‐Taybi syndrome caused by CREBBP mutations - Van‐Gils - 2019 - Clinical Genetics - Wiley Online Library
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